ITALIA
Coinvolti i centri con il maggior numero di pazienti
Coronavirus. L'Italia testa il farmaco antivirale Remdesivir con due studi in fase III
Il farmaco, prodotto dall'azienda americana Gilead Sciences, non è stato ancora approvato dall'Aifa e viene fornito, fuori dagli studi clinici, per il trattamento in emergenza dei pazienti in gravi condizioni senza valide alternative terapeutiche
Lo annuncia l'azienda americana, precisando che "gli studi saranno inizialmente condotti presso l'ospedale Sacco di Milano, il Policlinico San Matteo di Pavia, l'azienda ospedaliera di Padova, l'azienda ospedaliera universitaria di Parma e l'Istituto nazionale di malattie infettive Lazzaro Spallanzani di Roma".
"Si stanno identificando, in collaborazione con Aifa (Agenzia italiana del farmaco), altri centri in regioni con alta incidenza dell'infezione da coronavirus per l'inclusione negli studi. Remdesivir - ricorda Gilead - non è ancora approvato dalle autorità regolatorie per uso terapeutico e viene fornito per uso compassionevole, al di fuori degli studi clinici, per il trattamento in emergenza di singoli pazienti affetti da Covid-19 in gravi condizioni e senza valide alternative terapeutiche".